Klinische Abteilung für Pädiatrische Pulmologie, Allergologie und Endokrinologie

Klinische Schwerpunkte

Cystische Fibrose, Lungentransplantation, Ziliendyskinesie, chronische und autoimmunologische Lungenerkrankungen, Laryngo-Tracheale Stenosen, schwere Allergien, Nahrungsmittelallergien, schwere atopische Dermatitis, Provokationsdiagnostik (Nahrungsmittel, Medikamente).

• Lungentransplantation bei Kindern/Jugendlichen: alle Lungentransplantierte werden in Kooperation mit der Thorax-Chirurgie vor und nach der Lungentransplantation an der Univ.-Klinik für Kinder- und Jugendheilkunde durch das Team der Pneumologie und Allergologie betreut. Die Betreuung umfasst auch die Vorstellung zur Evaluierung zur Transplantation in Kooperation mit der Thorax-Chirurgie, weiters nach Übergabe an die zuweisenden Stellen (In- und Ausland) auch eine engmaschige Betreuung inkl. ambulanter/stationärer Re-Evaluierungen.
• Cystische Fibrose: wir sind das größte pädiatrische CF-Zentrum Österreichs. Die Betreuung erfolgt nach auffälligem Neugeborenenscreening ab der Diagnosestellung in der 5. bis 6. Lebenswoche engmaschig und umfassend nach den Kriterien der Europäischen CF-Gesellschaft. Eine Übergabe an das Erwachsenen-Zentrum im Krankenhaus Hietzing erfolgt mit 18 Jahren.
• Pulmologische Erkrankungen: Ambulante und stationäre Versorgung aller häufigen und seltenen Lungenerkrankungen. Spezielle Schwerpunktsetzungen: kompliziertes Asthma bronchiale, Ziliendyskinesien, interstitielle Lungenerkrankungen, komplizierte Pneumonien. Aufgrund limitierter Resourcen ist eine Zuweisung der Patient:innnen gemäß spezifischer Indikation erforderlich.
• Allergologische Erkrankungen: Spezielle Schwerpunktsetzung: Nahrungsmittelallergie mit Nahrungsmittelprovokationen und kontrollierter Impfung bei Hühnereiallergie, Insektengiftallergien, Indikationsstellung und Einleitung der Immuntherapie, Medikamentenallergie mit Provokation, schwere atopische Dermatitis und Differentialdiagnosen, chronische Urticaria. Allergieaustestungen, sofern nicht speziell hierorts erforderlich, werden an spezialisierte Einrichtungen weitergeleitet. Bei Spezialanfragen ist eine persönliche Kontaktaufnahme erforderlich.
• Eltern- und Patient:innenschulungen: Asthmatraining und Neurodermitistraining für Kinder und Jugendliche.

Wissenschaft

FWF Schwerpunktprojekt SFB-F4609, FWF Doktoratsprogramm MCCA W1248-B30, FWF I3355-B28, Klinische Studien bei Cystischer Fibrose, Atopischer Dermatitis, Nahrungsmittelallergie.

Internationale Registerstudien: Cystische Fibrose, Ziliendyskinesie, Anaphylaxie.

Nationaler Designationsprozess für ERN LUNG (Cystische Fibrose und Ziliendyskinesie), seit Ende 2019 assoziiertes Zentrum.

ERN TRANSPLANT-CHILD (Lungentransplantation) assoziiertes Zentrum.

Tätigkeitsprofil

• Tertiärversorgung für alle Bereiche der Pädiatrischen Pulmologie und Allergologie (Strukturkriterien erfüllt). Dies umfasst eine enge Kooperation mit den Zuweiser:innen aus dem niedergelassenen Bereich und Spitalsbereich anderer Einrichtungen
• Ausbildung zum Additivfach Pädiatrische Pulmologie (inkl. Allergologie) in allen Modulen
• Weiterbildung in Pädiatrischer Pulmologie und Allergologie (Hospitation in den Bereichen der Atem- und Allergieambulanz, CF-Ambulanz, Ambulanz für Lungentransplantierte sowie im Atemphysiologischen Labor)
• Fortbildung im Bereich der Pädiatrischen Pulmologie und Allergologie (Fortbildungsplan)

Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter

Ärztinnen und Ärzte
Prof. Dr. Zsolt Szépfalusi
Dr.ⁱⁿ Saskia Gruber
Dr.ⁱⁿ Edith Nachbaur
Dr.ⁱⁿ Sabine Renner

Diätologie
Erich Horak

Physiotherapie
Patricia Zuzanek

Unsere Schwerpunkte

• Klinische Schwerpunkte: Seltene endokrine und genetische Wachstumsstörungen, Seltene Erkrankungen des Knochens und der Mineralisation.
• Endokrines Labor: Diagnostik der Wachstumshormonachse.
• Wissenschaft: Grundlagenforschung: Wachstum, Mineralisation.
• Klinische Forschung: Wachstumsstörungen, Transition.
• Nationaler Designationsprozess als B Zentrum für obige Schwerpunkte im Rahmen des NAP.se 09/2019 abgeschlossen, in der Folge Bewerbung als Full Member im ERN BOND (seltene Knochenerkrankungen). Oktober 2021 Abschluss des Bewerbungsprozesses beim ERN BOND als Vienna Bone and Growth Center durch internationales Audit mit einer Quote von 100% erfüllten Qualitätskriterien. Damit erstes designiertes Vollmitglied bei einem ERN an der MedUni Wien.

Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter

Ärztinnen und Ärzte
Univ.-Prof.ⁱⁿ Dr.ⁱⁿ Gabriele Hartmann
Dr.ⁱⁿ Alexandra Ertl
Dr. Adalbert Raimann
Dr. Stefan Riedl

Psychologie
Mag.^a Dr.ⁱⁿ Marianne König, MSc.

Unsere Schwerpunkte

• Klinische Schwerpunkte: DMT1 mit Versorgung Basis-Bolustherapie und Insulinpumpentherapie (70%, zusätzlich mit kontinuierlicher subkutaner Glukosemessung), T2DM und andere Diabetesformen (z.B. CFRDM, post-TX), kongenitaler Hyperinsulinismus.
• Im Sommer: 2-tägiges Schulungsprogramm (Fit-für-die Schule) für Schulanfänger:innen.
• Wissenschaft: deutsch-österreichisches Benchmarking-Projekt DPV,  internationales SWEET–Projekt, seit 2017 Horizon 2020-EU-Projekt zum Thema künstliche Bauchspeicheldrüse bei jungen Kindern mit T1D.
• Akkreditierung der Diabetesambulanz als Center of Reference (einziges Zentrum in Österreich)
• Eingereicht als Exzellenzzentrum Endo-ERN (seltene Diabetesformen und Hyperinsulinismus), aktuell assoziiertes Zentrum.

Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter

Ärztinnen und Ärzte
Univ.-Prof.ⁱⁿ Dr.ⁱⁿ Birgit Rami-Merhar
Dr.ⁱⁿ Katrin Nagl
Dr.ⁱⁿ Nicole Blauensteiner
Dr. Martin Tauschmann

Diätologie
Erich Horak

Diabetesberatung
Johanna Ribar-Pichler DGKP
Sonja Katzenbeisser-Pawlik DGKP

Psychologie
Mag.^a Dr.ⁱⁿ Marianne König, MSc.
MMag.^a Lydia Bieglmayer-Leitner

Unsere Schwerpunkte

• Klinische Schwerpunkte: Kinder und Jugendliche mit Varianten der Geschlechtsentwicklung, Adrenogenitalem Syndrom (AGS), Hypogonadismus und Geschlechtsinkongruenz.
• Wissenschaft: Teilnahme am AGS-Qualitätssicherungsprogramm PEDA-QS.
• Eingereicht als Exzellenzzentrum Endo-ERN (Sex Development and Maturation, MTG7), aktuell assoziiertes Zentrum.

Unsere Schwerpunkte

• Klinische Schwerpunkte: Angeborene Stoffwechselerkrankungen.
• Labor für selektive Stoffwechseldiagnostik und Neugeborenenscreening: Labortechnische Vidierung und ärztliche Befundung mit telefonisch konsiliarischer Beratung der Einsender.
• Wissenschaft: internationale Registerstudien: KAMPER, HOS, MARS, E-HOD, EIMD, GOS, EGN, Österreichisches Stoffwechselregister.
• Multizentrische, offene Phase II-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit der wiederholten Behandlung mit Velmanase Alfa (rekombinant hergestelltes humanes Alpha-Mannosidase-Enzym) bei pädiatrischen Patien:innen mit Alpha-Mannosidose im Alter von unter 6 Jahren (rhLAMAN 08 - CCD-LMZYMAA1-08).
• Marker und Algorithmen zur Optimierung der Früherkennung angeborener Stoffwechselstörungen; Screening und Epidemiologie von Vitamin-B12-Mangel im Neugeborenen.
• Nationaler Designationsprozess für Metab-ERN (angeborene Stoffwechselstörungen), Start ab Ende 2019 geplant, aktuell assoziiertes Zentrum.

Unser Tätigkeitsbereich

umfasst Diagnose, Management und Therapie von angeborenen Stoffwechselerkrankungen, wie:

• Störungen des Kohlenhydrat- und Proteinstoffwechsels
• Störungen der Fettsäureoxidation
• Störungen der Proteinglykosylierung
• Mitochondriale Erkrankungen
• Lysosomale Speichererkrankungen (Morbus Gaucher, MPS, ...)
• Peroxisomale Erkrankungen
• Neurometabolische Erkrankungen
• Adrenoleukodystrophie
• und viele mehr.

und von Sydromalen Erkrankungen, wie

• Chromosomale Störungen
• Beckwith-Wiedemann Syndrom
• Tuberöse Sklerose
• Dysmorphiesyndromen
• LOWE-Syndrom

sowohl bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen als auch bei Erwachsenen.

Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter

Ärztinnen und Ärzte
Ass.Prof.ⁱⁿ Dr.ⁱⁿ Dorothea Möslinger
Dr.ⁱⁿ Vassiliki Konstantopoulou
Dr.ⁱⁿ Anne Roscher
Ap.Prof.ⁱⁿ Dr.ⁱⁿ Julia Vodopiutz

Diätologie
Mag.^a Anna Fekete
Mag.^a Gabriele Skacel

Psychologie
Dr.ⁱⁿ Marion Herle

Unsere Schwerpunkte

• Klinische Schwerpunkte: Dyslipidämien (familiäre Hypercholesterinämie, seltene Form homozygote familiäre Hypercholesterinämie, Chylomikronämie, Hypertriglyceridämie, Lipoprotein (a) und sekundäre Dyslipidämien) und Adipositas mit Comorbiditäten bzw. morbide Adipositas.
• Wissenschaft: Phase III Medikamentenstudien zur familiären Hypercholesterinämie (PCSK 9 Inhibitoren, ANGPTL3 Inhibitor), Kooperationsstudie mit der FH St. Pölten (FWF) zur methodischen Evaluierung von Gelenksbelastungen bei adipösen Jugendlichen, Inflammation und Epigenetik bei Adipositas und Leberverfettung, selektives Screening auf familiäre Hypercholesterinämie (FH Kids) in den Wiener Volksschulen.
• Deutsch-österreichisches Benchmarking-Projekt APV, nationales FH-Register.
• Integration der Dyslipidämien in den nationalen Designationsprozess für Metab-ERN (angeborene Stoffwechselstörungen), Start ab Ende 2019 geplant, aktuell assoziiertes Zentrum.

Die Neuropädiatrie umfasst alle neurologischen Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter. Der klinische Funktionsbereich Neuropädiatrie ist der KCC Neuroonkologie/Epileptologie/Neuropädiatrie zugeordnet, betreut allerdings konsiliarärztlich alle Stationen der Kinderklinik bei neuropädiatrischen Fragestellungen.

Unsere Schwerpunkte

• Klinischer Schwerpunkt: Stroke, Dysraphie, Neuroinflammation, Bewegungsstörungen, Plexusparese, perinatale Störungen.
• Wissenschaft: Forschungsschwerpunkte sind Sprachlokalisation und Sprachentwicklung bei neurologischen Erkrankungen, Bewegungsstörungen, Neuroimmunologie, Corpus Callosum Agenesie und der pädiatrische Schlaganfall.
• Assoziiertes Nationales Zentrum des European Reference Network - rare Neurological Diseases (ERN-RND).

Schwerpunkt der neuropädiatrischen Diagnostik und Therapie ist unsere neuropädiatrische Ambulanz, in der Patient:innen nach stationären Aufenthalten im Rahmen akuter Erkrankungen (Schlaganfall, entzündliche ZNS-Erkrankungen u.a.) nachbetreut werden. In der Spezialambulanz ist die ambulante Diagnostik und Therapieeinleitung spezieller neuropädiatrischer Krankheitsbilder vorrangig. Dazu zählen insbesondere entzündliche Erkrankungen des Nervensystems, Fehlbildungen des zentralen Nervensystems, Bewegungsstörungen und neuromuskuläre Erkrankungen.

Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter

Ärztinnen und Ärzte
Univ.-Prof. Dr. Rainer Seidl
Dr.ⁱⁿ Sandy Siegert

Neurolinguistik und Klinische Linguistik
Assoc.Prof.ⁱⁿ PDⁱⁿ Mag.^a Dr.ⁱⁿ Elisabeth Bartha-Doering

Psychologie
Dr.ⁱⁿ Katharina Pal-Handl

Unsere Schwerpunkte

• Klinischer Schwerpunkt: Seltene syndromale Krankheiten mit neurologischen oder skelettären Symptomen, Skelettdysplasien, paroxyomale Bewegungsstörungen; Abklärung sowie Langzeitbetreuung ausgewählter Krankheitsbilder, Konsiliarbegutachtungen bei komplexen Krankheitsbildern des Kindes- und Jugendalters.
• Wissenschaft: Molekulargenetische und funktionelle Aufklärung monogenetischer Erkrankungen mit Schwerpunkt Skeletterkrankungen und neurologische Bewegungsstörung.
• Teilbereich im nationalen Designationsprozess für ERN BOND (seltene Knochenerkrankungen), Abschluss im Oktober 2021, seitdem designiertes Vollmitglied.

Unsere Schwerpunkte

• Klinischer Schwerpunkt: Chronisch kranke Kinder der Spezialbereiche mit psychosozialen Störungen, ADHS, Ausscheidungsstörungen. Wir bieten die Möglichkeit einer tagesklinischen Aufnahme zur Therapieumsetzung.
• Wissenschaft: Global perspectives and prevention of Filicide (anonyme Geburt) in Österreich und Europa; Erhebung der Schmerzbehandlung mit medizinischem Cannabis.
• Virtuelle Realitäten (VR) mit Etablierung eines Pediatric Virtual Reality Laboratory (PedVR-Lab) – klinikübergreifende Kooperationen mit der Univ.-Klinik für Kinder- und Jugendpsychiatrie und der Univ.-Klinik für Kinderchirurgie sowie klinikintern mit dem Pädiatrischen Simulationszentrum.
• Sprachentwicklungsstörungen: einziges Angebot in Österreich. Kinder werden mithilfe von Native Speakern in ihrer ersten Sprache begutachtet.
• Wissenschaft: Frage nach linguistischen Markern von Sprachentwicklungsstörungen bei mehrsprachigen Kindern (nonword repetition).

Mehr Informationen finden Sie im Bereich Klinische Core Unit (KCU) für Pädiatrische Psychosomatik