Ambulanz für klinische Genetik und unklare angeborene Syndrome bei Kindern
Unsere klinischen Schwerpunkte sind seltene syndromale Krankheiten mit neurologischen oder skelettären Symptomen, Skelettdysplasien, paroxyomale Bewegungsstörungen; des Weiteren Abklärung sowie Langzeitbetreuung ausgewählter Krankheitsbilder, Konsiliarbegutachtungen bei komplexen Krankheitsbildern des Kindes- und Jugendalters.
Unsere Ambulanz für klinische Genetik und unklare angeborene Syndrome bei Kindern ist Teil des Expertisezentrums für Knochenerkrankungen, Störungen des Mineralhaushaltes und Wachstumsstörungen.
Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter
Ärztinnen und Ärzte
Ap. Prof.in Dr.in Julia Vodopiutz
Dr.in Kristina Förster
Psychologie
Mag.a Verena Wasinger-Brandweiner
Diätologie
Mag.a Anna Fekete
Mag.a Gabriele Skacel
Physiotherapie
Nadja Kadrnoska
Ergotherapie
Jennifer Kolar
Soziale Arbeit
Martina Seyr
Pflege
Emina Djordjevic DGKP
Labor und Forschung
Stephanie Waich BSc, MSc