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Klinische Genetik und unklare angeborene Syndrome bei Kindern

Ambulanz für klinische Genetik und unklare angeborene Syndrome bei Kindern

Unsere klinischen Schwerpunkte sind seltene syndromale Krankheiten mit neurologischen oder skelettären Symptomen, Skelettdysplasien, paroxyomale Bewegungsstörungen; des Weiteren Abklärung sowie Langzeitbetreuung ausgewählter Krankheitsbilder, Konsiliarbegutachtungen bei komplexen Krankheitsbildern des Kindes- und Jugendalters.

Unsere Ambulanz für klinische Genetik und unklare angeborene Syndrome bei Kindern ist Teil des Expertisezentrums für Knochenerkrankungen, Störungen des Mineralhaushaltes und Wachstumsstörungen.

Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter

Ärztinnen und Ärzte
Ap. Prof.in Dr.in Julia Vodopiutz
Dr.in Kristina Förster

Psychologie
Mag.a Verena Wasinger-Brandweiner

Diätologie
Mag.a Anna Fekete
Mag.a Gabriele Skacel

Physiotherapie
Nadja Kadrnoska

Ergotherapie
Jennifer Kolar

Soziale Arbeit
Martina Seyr

Pflege
Emina Djordjevic DGKP

Labor und Forschung
Stephanie Waich BSc, MSc


A.p. Prof.in Dr.in Julia Vodopiutz

Ambulanzleitung

Kontakt

Tel.: +43 (0)1 40400-59860

Ambulanzzeiten
Dienstag 9:00 bis 11:00 Uhr
Donnerstag 9:00 bis 15:00 Uhr
Freitag 9:00 bis 11:00 Uhr

Terminvereinbarung
während der Ambulanzzeiten