Ambulanz für Cystische Fibrose
Die Cystische Fibrose (CF) ist die häufigste Stoffwechselerkrankung der kaukasischen Bevölkerung mit einer Inzidenz von 1:3500, d. h. jedes Jahr kommen in Österreich 22 bis 25 Kinder mit CF zur Welt. Die klinischen Symptome äußern sich in mangelnder Gewichtszunahme, auffälligen Stühlen, Bauchschmerzen, oftmaliger Bronchitis, Lungenentzündungen oder auffallend salzigem Schweiß. Die Diagnosestellung der Erkrankung erfolgt meist nach zweimal auffälligem Neugeborenen-Screening mittels einer Schweißtestuntersuchung im Alter von ca. 6 Wochen. Die Wahrscheinlichkeit der Diagnosestellung Cystische Fibrose nach zweimal positivem Neugeborenen-Screening ist ca. 1:4.
Die Schweißtestuntersuchung wird an unserem Zentrum im Atemphysiologischen Labor jeden Dienstag durchgeführt (Anmeldung: +43 (0)1 40400-32760), das Ergebnis erfährt man am darauffolgenden Tag. Nach pathologischem Schweißtest erfolgt ein ausführliches Erstgespräch mit den Eltern, mit nachfolgender Durchuntersuchung des Kindes und Einschulung in die Erkrankung und Therapie, dies kann stationär (Ebene 11) oder ambulant erfolgen. Aufgrund der aufwändigen Therapie und der komplexen Thematik der Erkrankung ist die Betreuung durch ein multidisziplinäres Team gegeben. Zusätzlich zur klinischen Versorgung erfolgt an unserem Zentrum auch eine kontinuierliche Forschungsarbeit und Teilnahme an multizentrischen Studien. Die Ambulanz ist täglich besetzt, die Ambulanztage sind je nach Alter des Kindes und nach Keimbesiedlung organisiert.
Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter
Cystische Fibrose Ambulanz
Leitung: OÄ Dr.in Saskia Gruber
Mitarbeiter:innen
Univ. Prof. Dr. Zsolt Szépfalusi
Priv.-Doz.in Dr.in Eleonora Dehlink, MBA (Karenz)
OÄ Dr.in Edith Nachbaur
OÄ Dr.in Livia Mia Gona-Höpler
OA Dr. René Gaupmann
Dr.in Nicole Martin
Dr.in Justyna Sieber
Dr.in Julia Zehetmayer
Spezialambulanz Pflege
Adriane Graf
Karin Schwab
Carinna Bihal
Julia Hiesberger
Psychologie
Dr.in Mag.a Karoline Prinz, PhD
Atemphysiotherapie
Kathrin Tinhof
Kevin Cobb
Karin Dam
Elise Nitsche
Diätologie
Erich Horak
Julia Damon
Atemphysiologie
Brigitte Mersi
Bianca Pauger
Studienbetreuung
Priv.-Doz.in Dr.in Eleonora Dehlink, MBA (Karenz)
Dr.in Sabine Renner
Dr.in Saskia Gruber
Dr.in Edith Nachbaur
Dr.in Livia Mia Gona-Höpler
Dr. René Gaupmann
Dr.in Nicole Martin
Dr.in Justyna Sieber
Dr.in Julia Zehetmayer
Klara Schmidthaler, BMA
Univ. Prof. Dr. Zsolt Szépfalusi
Downloads
CF-Broschüre: Kinder mit CF und ihre Betreuung – ein Leitfaden für Eltern
Spenden für die Univ.-Klinik für Kinder- und Jugendheilkunde, Spezialambulanz für Cystische Fibrose:
Empfänger: Medizinische Universität Wien
Bankverbindung: Erste Bank
BIC: GIBAATWW
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