Ambulanz für klinische Genetik und unklare angeborene Syndrome bei Kindern
Unsere klinischen und akademischen Schwerpunkte sind seltene, komplexe Krankheiten des Kindes- und Jugendalters mit Multiorganbeteilung, dessen Fokus auf pädiatrischen, neurologischen Krankheiten, sowie auf Skelettdysplasien liegt. Auf die State-of-the-Art Diagnostik erfolgt die detaillierte Ausarbeitung eines individuellen Behandlungsplanes, sowie eine detaillierte Befundbesprechung mit den PatientInnen und deren Familien.
Hierfür verfügt unser multidisziplinäres Team über die klinische und akademische Expertise zur molekularen und klinischen Phänotypisierung und zum individualisierten Therapiemonitoring. Darüber hinaus besteht ein etabliertes Netzwerk von Kooperationen mit weiteren Expert:innen, um Kinder mit Multiorganphänotypen bestmöglich zu betreuen. Enge Kooperationen bestehen insbesondere mit der MedUni Wien, sowie mit den Bereichen der Kinder- und Jugendheilkunde, der Kinderpsychiatrie und der Pränatalmedizin.
Unser Spezialbereich für klinische Genetik und unklare angeborene Syndrome bei Kindern ist Teil des ERN BOND: Expertisezentrums für Knochenerkrankungen, Störungen des Mineralhaushaltes und Wachstumsstörungen.
Zur Unterstützung von Kindern und Jugendlichen mit Seltenen Krankheiten haben wir das weltweit erste Psychoeduktionsprogramm für pädiatrische Seltene Krankheiten entwickelt. HIER finden Sie weitere Informationen zu Education & Care in RARE.
Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter
Ärztinnen
Ap. Prof.in Dr.in Julia Vodopiutz Dr.in
Dr.in Katrin Eichinger
Dr.in Audrey Bresser
Dr.in Theresa Kainz
Psychologie
Mag.a Verena Wasinger-Brandweiner
Pflege
Emina Djordjevic DGKP
Diätologie
Mag.a Anna Fekete
Mag.a Gabriele Skacel
Physiotherapie
Nadja Kadrnoska
Melanie Wielander
Ergotherapie
Barbara Peham
Soziale Arbeit
Lorenz Augeneder-Köllerer, BA
Referentin im Bereich seltene Erkrankungen
Anna Braun, BEd
Labor und Forschung
Stephanie Waich BSc, MSc